A pequena Luiza, de 3 anos, precisa se submeter a um tratamento de alto custo Foto: Divulgação TP
Diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), a pequena Luiza (Lulu), de 3 aninhos precisa muito da ajuda da comunidade para poder se tratar.
Filha dos pinheirenses Roberta da Silva Rosa e Júnior Vaz, mas que atualmente residem em Bagé, Lulu necessita de tratamento diário, em Porto Alegre, com vários especialistas. Ela ainda não anda, não fala, se alimenta por sonda e faz uso de respirador para dormir. Para ter chances de caminhar, a menina precisa de um tratamento chamado método Pediasuit, que tem um custo alto, em torno de R$ 15 mil por mês, totalizando R$ 60 mil pelos quatro meses.
Neste sentido, várias ações em toda a região estão sendo articuladas para ajudar. Há cofrinhos em comércios de Pinheiro Machado e Candiota, para arrecadação de troco solidário, uma vaquinha virtual (acesse aqui) e também está sendo organizado um bingo em Candiota, que acontece no dia 5 de setembro, às 19h, no CTG Batalha do Seival, na Vila Operária.
